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Pour la prescription ou l'utilisation correcte des médicaments, les professionnels habilités à les délivrer, tels que les médecins et les pharmaciens, dépendent d'une information correcte et complète sur les médicaments. Depuis le 1er janvier 2019, la fondation Refdata est responsable de la publication des informations sur les médicaments destinées aux professionnels de la santé et aux patients, conformément à l'article 67 de la LPTh. Cela se fait actuellement par le biais de la plate-forme AIPS pour les médicaments à usage humain et de la plate-forme TAIPS pour les médicaments à usage vétérinaire.

 

La nouvelle loi sur les produits thérapeutiques exige également qu’à l’avenir l'information sur les médicaments soit structurée, sous une forme appropriée et que les normes internationales soient respectées. Afin de garantir le respect des exigences légales, la fondation Refdata a chargé un groupe d'experts composé de représentants des titulaires d’autorisations de mise sur le marché et de spécialistes de la dispensation de médicaments d’établir un cahier des charges. Il décrit quels renseignements sur les médicaments doivent être fournis et sous quelle forme. L'élaboration du cahier des charges sera suivie d'un appel d'offres dans lequel les prestataires de services pourront postuler pour créer et exploiter le registre électronique pour le compte de la fondation.

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